漫说医药2007

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摘要 “真正的新药太少，这是要重点解决的问题。” 2007年10月1日，新修订的《药品注册管理办法》正式施行。此次的修订从源头上保证了药品安全，对程序进行了设定和完善，对药品生产企业给出了导向。新《办法》严格界定了“新药”与“新药申请”，鼓励新药创新，提高仿制药水平。SFDA副局长吴浈在谈到新《办法》时如是说。

出处《中国处方药》 2008年第2期22-23,共2页 Journal of China Prescription Drug

关键词《药品注册管理办法》药品生产企业新药申请药品安全新药创新 SFDA 修订

分类号 R95 [医药卫生—药学] R541.1 [医药卫生—心血管疾病]

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