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美国非处方药的审评程序和法规简介 被引量:1

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作者 李眉 赵明
出处 《中国医药情报》 1997年第4期200-205,195,共7页
  • 相关文献

同被引文献7

  • 1徐德宇.对我院使用药品100种说明书的分析[J].中国药房,1996,7(6):267-267.
  • 2王普善.试论专利药品许可证贸易[J].中国新药杂志,1996,5(5):325-325.
  • 3WFPMM. Word′s Investigation and Study of Consumer and Self-Medication[J]. Mkt L,1996,23(35):25
  • 4洪素琴.关于药品标签的几点商榷[J].中国医院药学杂志,2000,20(3):191-191.
  • 5赵传琨 李霞.药品批号和有效期印制应规范化[J].中国医院药学杂志,1999,19(10):622-622.
  • 6赵天琪.对100家生产企业164份药品说明书的调查与分析[J].中国药房,1997,8(4):178-178.
  • 7高勇,王岩.药品分类管理后药品标识的标准化[J].中国医院药学杂志,2000,20(6):364-365. 被引量:2

引证文献1

二级引证文献1

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