摘要
目的研究山萘酚(Kaempferol,KA)、杨梅素(Myricetin,MY)、二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DMY)、槲皮素(Quercetin,QU)、二氢槲皮素(Dihydroquercetin,DQU)5种黄酮醇类化合物对大鼠心肌细胞内游离钙离子([Ca^(2+)]i)的影响。方法采用Fluo-3/AM同时加入Pluronic F-127作为细胞内游离钙离子的荧光探针,负载H9C2心肌细胞系,应用激光扫描共聚焦显微技术,测定5种黄酮醇类化合物(50μmol/L)在静息状态和加入60 mmoL/L氯化钾(KCI)时心肌细胞胞浆内游离钙离子的荧光强度(FI)。结果静息状态下,KA和QU能够明显降低心肌细胞内[Ca^(2+)]i(P<0.05),MY能够短暂而明显升高[Ca^(2+)]i(P<0.05),而DMY和DQU对心肌细胞内[Ca^(2+)]i无明显影响(P>0.05);KA、MY、DMY、QU和DQU对KCI介导的高钙有抑制作用(P<0.05)。结论5种黄酮醇类化合物对电压依赖性钙通道(VDC)有明显抑制作用,这可能是产生药理活性机制之一,有利于进一步研究其对心肌的保护作用和探讨其构效关系。
Objective To investigate the effects of five flavonols on intracellular calcium concentration （[Ca^2＋ ]i） in cardiomyocytes of rats. Methods Cardiomyocyte H9C2 of rats were loaded with Ca^2＋ sensitive fluorescent indicator Fluo-3/AM （[Ca^2＋ ]i）. Fluorescent intensity （FI） was measured by laster scanning confocal microscopy at the states of resting and induced by 60 mmol/L KC1. Results At resting state, 50 μmol/L Kaempferol （KA） and Quereetin （QU） obviously decreased [Ca^2＋]i（P 〈 0.05）. Conversely, Myricetin （MY, 50 μmol/L） in Tyrode＇ s solution largely increased [Ca^2＋ ]i （P 〈 0.05）, then, Dihydromyricetin （DMY, 50 μmol/L） and Dihydroquertin （DQU, 50 μmol/L） were not affected [Ca^2＋]i compared with the control（P 〉 0.05）. The five flavonols all inhibited the increase of [Ca^2＋]i induced by 60 μmol/L KC1 （P 〈 0.05）. Conclusions These five flavonols inhibit voltage-dependent Ca^2＋ Channel, which possibly contributes to protect the cardiomyocytes.
出处
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期624-626,共3页
Chinese Jouranl of Endemiology
基金
国家自然科学基金(30371684)
黑龙江省自然科学基金(D0301)
