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遗传性严重功能异常疾患的早期诊断和干预治疗研究的现状和趋势 被引量：6

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摘要 出生缺陷中严重功能异常疾患是指引起智力、神经和运动等发育障碍以及重要器官功能异常的一大类遗传性疾病。据WHO资料，约5％的人类妊娠可能带有遗传性疾病；发达国家的儿童医院住院患者中有36％-53％存在遗传问题；发展中国家15％-25％的围生期死亡与遗传性疾病有关。我国每年出生约1500万婴儿，出生缺陷发生率1．3％，而我国人口中20％左右患有遗传性疾病。至2007年4月，在线注册的人类遗传病已逾17575种，且新的遗传病仍在不断被发现和认识中。遗传性疾病已日益成为公共卫生领域关注的突出问题。
作者 罗小平 梁雁
机构地区 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期401-403,共3页 Chinese Journal of Pediatrics
关键词 遗传性疾病 功能异常 干预治疗 早期诊断 疾患 出生缺陷发生率 人类遗传病 公共卫生领域
分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献8

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同被引文献45

引证文献6

二级引证文献28

中华儿科杂志
2007年 第6期

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