摘要
1.材料及方法取已培养的MKN_(45)株(中科院上海细胞所提供),在无菌室内倒去培养液,加入胰酶液,室温下消化,观察瓶壁见有松动的细胞,倒去胰酶液,加入RPMI1640液,制成单细胞悬液,使最终细胞数为10~3/L。取1ml细胞悬液接种在25cm^2组织培养瓶中,另加RPMI1640液约4ml。隔天换液一次,共培养6天。样本的采取及测定:将每次更换的废RPMI1640液5ml置普通试管中,连续三次,样本送放免测定。每次换液时随机取两瓶,在血细胞计数板上计数,取其均数,凡已计数过的该瓶细胞,不再包括在实验之内。
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期43-43,共1页
Chinese Journal of Experimental Surgery
