摘要
目的分析川崎病（KD）的临床特征,进一步提高对KD的诊疗水平。方法回顾性分析1995年2月至2005年2月10年间收治的67例KD患儿的临床特征、诊断及治疗资料,对其中的48例患儿进行随访。结果我院KD住院患儿5岁以内占发病总数的95.5%,男女比例为2.35∶1。主要临床表现发生率由高至低依次为：发热、唇红干裂、球结膜充血、皮疹及指趾端脱皮、颈部淋巴结肿大。冠状动脉扩张发生率高（65.7%）,程度轻（内径最大为4.7 mm）,恢复好。早期白细胞数增高82.1%（以中性升高为主）,血小板升高80.6%,红细胞沉降率升高89.6%。单剂丙种球蛋白（IVIG）2 g/kg＋阿司匹林治疗效果好。结论对于临床上出现难以解释的发热,仅伴有部分KD的临床诊断依据,尤其是呈现川崎病面容者,同时应注意寻找KD的其他指征,如发现冠脉扩张,则可确诊,如不伴冠脉病变,但同时有多脏器损害,实验实检查提示炎症反应,特别是血小板升高、血沉加快等进行综合判断可明确诊断。一旦确诊,尽早使用单剂IVIG2 g/kg＋阿司匹林以预防或减轻冠状动脉病变。
出处
《中原医刊》
2007年第7期60-61,共2页
Central Plains Medical Journal
