摘要
ZAP是一种抗病毒因子,能够特异性结合病毒RNA并招募细胞中的RNA酶降解所结合的靶RNA,从而抑制某些病毒的复制,如鼠白血病病毒(MLV)、辛德比斯病毒(SIN).ZAP对HIV病毒抑制作用并不明显.Tat和Rev是HIV编码的两种可以特异性结合HIVRNA的蛋白质,将它们与ZAP构建成融合蛋白,使得融合蛋白通过Tat或Rev结合HIVRNA并通过ZAP降解HIVRNA,从而抑制HIV假病毒载体携带基因的表达.这一结果为抑制HIV病毒提供了一个新思路,也支持了ZAP招募mRNA降解机器降解靶RNA的模型.
The zinc finger antiviral protein （ZAP） specifically inhibits the replication of Moloney murine leukemia virus （MLV） and Sindbis virus （SIN）, but has very modest inhibitory effect on HIV. Previous studies suggest that ZAP directly binds-to the viral RNA and recruit the RNA degradation machinery to degrade the target RNA. The HIV-1 Tat and Rev are regulatory proteins which bind to HIV RNA. Tat and Rev were fused with ZAP in various manners. Two fusion proteins, ZAP-Tat and ZAP-Rev were found to be able to inhibit the expression HIV-1 vector.
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期50-56,共7页
Progress In Biochemistry and Biophysics
基金
国家自然科学基金资助项目(30470092).~~
