Ito黑色素过少症与X；常染色体易位

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摘要Ｉｔｏ黑色素过少症是一种偶发的多系统疾病，在许多病例中，已知与染色体嵌合相关。在所研究的一组女性病人中有一个共同的因素，就是有一个平衡的、结构性Ｘ；常染色体易位，断裂点位于Ｘ染色体的近着丝粒区．这表明，这些病例的表型不是由于Ｘ连锁基因的断裂引起的，而是由于存在断裂点之上的Ｘ序列嵌合性功能二体引起的。

作者李晓刚

机构地区哈尔滨医科大学附属第一医院

出处《国外医学（遗传学分册）》 CAS 1996年第4期215-217,共3页 Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )

关键词 ITO 黑色素过少症常染色体易位 X染色体

分类号 R596 [医药卫生—内科学]

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国外医学（遗传学分册）

1996年第4期

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