摘要
以ＭｃＧｒａｔｈ－Ｓｏｌｔｅｒ（１９８３）提供的去（注）核方法，将猪胚胎的单个卵裂球细胞注入去核的次级成熟卵母细胞，借助电融合的方法（ＡＣ：５Ｖ，１．５ＭＨｚ，１０～１５ｓ；ＤＣ：２ｋＶ／ｃｍ，４０μｓ。电激活／融合液：０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋０．１ｍｍｏｌ／ＬＭｇＳＯ４＋０．１ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２＋７．５ｍｇ／ｍＬＣＣＢ）融入受体胞质构成重组胚，体外培养（培养液为改良ＴＣＭ－１９９；培养条件为５％ＣＯ２，９５％空气，３８．５℃，饱和湿度）使之发育。实验结果表明：（１）分离单个卵裂球时，以０．２５％链霉蛋白酶Ｅ消化透明带效果最佳。单个卵裂球获得率可达９１．７％（８８／９６）；（２）核受体以激活后２ｈ的卵母细胞优于未激活的卵母细胞，卵裂率分别为６４．６％（３１／４８）和３４．５％（１９／５５）（Ｐ＜０．０５）；（３）体外成熟卵母细胞与体内成熟卵母细胞在作为核受体时，其重组胚的发育能力无显著差异（分别为５８．７％，６５．６％，Ｐ＞０．０５）；（４）作为核供体的胚胎对于重组胚的发育能力有显著影响。ＭＺＴ（ｍａｔｅｒｎａｌｚｙｇｏｔｅｔｒａｎｓｆｅｒ，母子转变，是指早期胚胎发育由母源控制向合子控制的转折点）以后的?
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
1996年第6期613-620,共8页
Chinese Journal of Veterinary Science
基金
国家自然科学基金
湖北省自然科学基金
