摘要
为探讨Ｎ－ｒａｓ基因突变在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病变过程中的意义，采用多聚酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析法检测２０例ＭＤＳ患者Ｎ－ｒａｓ癌基因，其中５例出现Ｎ－ｒａｓ基因突变，占２５％，其中３例随访半年内转变为急性髓细胞白血病（ＡＭＬ），且对化疗不敏感。提示Ｎ－ｒａｓ基因突变可促进ＭＤＳ恶性克隆过度增生。初步表明Ｎ－ｒａｓ基因突变的检测可作为一种分子生物学标志。
ByusingPCR-SSCPanalysis,themutationsofN-rasoncogenewereinvestigatedin20pa-tientswithmyelodysplasticsyndromes(MDS).Themutationwasfoundinfivepatients(25%).Outofthe5patients,3evolvedintoacutemyelogenousleukemia(AML)within6monthsafterdetectionofthemutation.TheresultssuggestedthatN-rasmutationmaycontributetotheoutgrowthofmoremalignantsubclones,andpatientswithaN-rasmutationmayhaveahigherchancetoprogressintoAMLandthusapoorerprognosis.
出处
《中华血液学杂志》
CSCD
北大核心
1996年第12期640-642,共3页
Chinese Journal of Hematology
关键词
癌基因
骨髓增生异常
综合征
多聚酶链反应
Oncogene
N-rasMyelodysplasticsyndromesPolymerasechainreactionSin-gle-strandedconformationpolymorphism
