摘要
为澄清对慢性粒－单核细胞白血病（ＣＭＭＬ）认识和诊断方面的混乱状况，对我院按ＦＡＢ标准（１９８２年）诊断的３５例ＣＭＭＬ进行了回顾性分析。结果表明，用现行ＦＡＢ标准诊断的ＣＭＭＬ至少包括两个不同的组群，ＣＭＭＬ－Ａ和ＣＭＭＬ－Ｂ。统计学分析证明，两个组群的白细胞总数［（３３．６０±２１．１６）×１０９／Ｌｖｓ（６．３６±２．４６）×１０９／Ｌ，Ｐ＜０．０１］、血红蛋白（９７．９±２６．２ｇ／Ｌｖｓ７４．５±２０．０ｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）、血小板数［（１３８．４±９１．０）×１０９／Ｌｖｓ（５４．７±２５．５）×１０９／Ｌ，Ｐ＜０．００１］、网织红细胞（０．０２５±０．００７ｖｓ０．００８±０．００４，Ｐ＜０．０５）、血片中不成熟粒细胞（０．０４７±０．０３６ｖｓ０．００３±０．０１０，Ｐ＜０．０５）、骨髓粒系细胞（０．７３±０．１１ｖｓ０．５０±０．１５，Ｐ＜０．０１）及骨髓红系细胞（０．１１７±０．０５７ｖｓ０．３４３±０．１４１，Ｐ＜０．０１）等参数以及骨髓有核细胞增生程度和形态学异常方面均有显著差异。而ＣＭＭＬ－Ｂ与同期的难治性贫血和原始细胞过多性难治性贫血患者之间比较，结果除单核细胞数一项外，其它所?
Forthepurposeofclarifyingtheconfusionaroundchronicmyelomonocyticleukemia(CMML),35casesofCMMLdiagnosedaccordingtothecriteriaofFABcooperativegroupwereretro-spectivelyanalyzed.Twogroups,CMML-AandCMML-B,wereidentified.Therewerestatisticalysig-nificantdiferencesbetweentheCMML-AandCMML-Binwhitebloodcount[WBC(33.60±21.16)×109/Lvs(6.36±2.46)×109/L,P<0.01],hemoglobin(97.9±26.2vs74.5±20.0g/L,P<0.01),platelets[(138.4±91.0)×109/Lvs(54.7±25.5)×109/L,P<0.001)],reticulocytes(0.025±0.007vs0.008±0.0038,P<0.05),percentageofimmaturegranulocytesinperipheralblood(0.047±0.036vs0.003±0.010,P<0.05),percentageofgranulocyticlineageinbonemarrow(0.73±0.11vs0.50±0.15,P<0.01)andpercentageoferythroidprecursorsinbonemarrow(0.117±0.056vs0.343±0.141,P<0.01).Thecelularityofbonemarowandthedysplasticfeaturesofhematopoieticcelsalsodifferedmarkedlybetweenthetwogroups.AcomparisonofCMML-Bwithrefractoryanemiaandwithrefractoryanemiawithexcessblastsshowedthattherewasnostatisticaldiferenceinalparametersexceptmono-cyte.ItisevidentthatthecharacteristicsofCMML-Aaccordedwiththatofmyeloproliferativedisorders(MPD),andthecharacteristicsofCMML-B,myelodysplasticsyndromes(MDS).
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期629-633,共5页
Chinese Journal of Hematology
关键词
慢性
白血病
粒单核细胞性
临床
血液学
Leukemia,myelomonocytic,chronicMyelodysplasticsyndromesMyeloprolifer-ativedisorder
