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替硝唑葡萄糖注射液的制备工艺改进与质量控制
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1
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摘要
目的探讨替硝唑注射液的配方、制备工艺及质量控制。方法采用“主药后加法”的工艺,把主药替硝唑调到最后加入,即待活性炭与辅药葡萄糖充分接触吸附后,才投入替硝唑,以减少活性炭对其含量的影响,并将其灭菌条件控制在110℃、30 m in进行灭菌。结果采用该制备工艺制备替硝唑注射液可节省主药原料约34%,而且成品率高,质量稳定。结论该制备工艺科学,质量稳定,可靠。
作者
陈德海
邱静林
张成文
陈鼎雄
林天河
机构地区
福建省漳州市中医院药剂科
福建省漳州市芗城医院药剂科
福建省漳州市药品检验所
福建省药品检验所
出处
《医药导报》
CAS
2006年第9期945-946,共2页
Herald of Medicine
关键词
替硝唑
制备
质量控制
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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