期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

FDA批准地西他滨注射剂上市

暂未订购

导出

摘要美国FDA批准MGI制药公司和SuperGen公司的地西他滨注射剂（decitabine，Dacogen）上市，用于治疗脊髓增生异常综合征（MDS）。

出处《世界临床药物》 CAS 2006年第8期450-451,共2页 World Clinical Drug

关键词 FDA批准地西他滨注射剂上市 SuperGen公司异常综合征制药公司

分类号 R97 [医药卫生—药品] R733.72 [医药卫生—肿瘤]

引文网络
相关文献

1贾永蕊（摘）.Dacogen获可批准函[J].国外药讯,2006(2):22-22.
2温建成,陆红.1005例白血病类型及其亚型统计分析[J].陕西医学杂志,2000,29(3):146-147. 被引量：2
3景新（摘）.Rubitecan作为救援药[J].国外药讯,2006(2):24-24.
4洁宇.抗肿瘤药：06035 最新的癌症试验[J].国外药讯,2001(6):18-19.
5陈娜,董金华.地西他滨(decitabine)[J].中国药物化学杂志,2007,17(3):196-196. 被引量：1
6景新（摘）.08049 撤回Orathecin欧盟的申报[J].国外药讯,2006(8):25-26.
7黄烈平,庄满利.先天性白细胞颗粒异常综合征一例[J].中华儿科杂志,2005,43(8):638-639. 被引量：2
8孔祥鸣,钱丽娟,赵亚珍.噬血细胞综合征1例报告[J].肿瘤学杂志,2010,16(9):749-750.
9刘静如.骨髓增值异常综合征治疗进展[J].实用临床医学（江西）,2003,4(1):127-129.
10英研究称一种新药可降低患者对化疗的抗药性[J].首都医药,2001,8(8):58-58.

世界临床药物

2006年第8期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部