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江苏一制药企业冲刺美国FDA

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摘要近日，江苏康缘药业股份公司接到美国方面的通知：由该公司研制的桂芝茯苓胶囊已通过美国FDA临床审评，可望在2006年8月进入二期临床试验，同时因为药品质量可靠，获得免除临床安全性评价程序的“特别待遇”。

出处《机电信息》 2006年第17期2-2,共1页

关键词 FDA 美国制药企业江苏股份公司临床试验临床安全性药品质量评价程序药业

分类号 F757.12 [经济管理—国际贸易]

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