摘要
２－［对－（二甲氨基）苯乙烯］氯化甲基吡啶（ＤＳＰＭ－ＣＩ），是由氯取代２－［对－（二甲氨基）苯乙烯］碘化甲基吡啶（ＤＳＰＭ）上的碘而得。本文应用心电图、机械收缩描记方法及细胞内标准微电极技术，研究ＤＳＰＭ－Ｃｌ对大鼠心电图（ＥＣＧ）、豚鼠心房肌量效曲线及对豚鼠乳头肌快反应动作电位（ＡＰ）、高钾除极慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。结果显示，ＤＳＰＭ－Ｃｌ（２ｍｇ·ｋｇ￣（－１））对大鼠有明显的负性频率、负性传导作用，分别使ＰＰ间期、ＰＲ间期延长达６６．２％（Ｐ＜０．０１），１７．０％（Ｐ＜０．０１），５０μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）能明显抑制左心房收缩力，非竟争性拮抗Ｉｓｏ及ＣａＣｌ＿２对豚鼠左心房的正性肌力作用，ＰＤ￣２＇分别为４．６，４，３４，１００μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＤＳＰＭ－Ｃｌ延长动作电位时程ＡＰＤ＿（９０），有效不应期（ＥＲＰ），降低高钾除极豚鼠乳头肌０期最大上升速率Ｖｍａｘ，其作用与Ｖｅｒ相似，提示ＤＳＰＭ－Ｃｌ可能为钙拮抗剂。
The effects of DSPM-Cl on ECG in rats, on the dose effect curve in guinea pigleft atria and on the fast action potential(AP),high-K￣+depolarized slow action potential(SAP)inguinea pigs papillary muscle were examined electrophysiologically.DSPM-Cl(2 mg· kg￣(-1)showedsignifieant nagative frequency, negative conductivity effect, and prolonged the PP and PR interval. DSPM-Cl(30～50μmol·L(-1)was shown to inhibit left atria contractility and shift the concentra-tion-response curve of Iso and CaCl_2 to the right with PD￣2'values of 4.60and 4.13, respectively.Inaddition, DSPM-Cl was found to prolong the duration of action potential 90(APD_(90)and effectiverefractory peried(ERP),and decrease the maximal upstroke velocity(Vmax)in K￣+-depolarizedguinea pigs papillary muscles.The results suggest that,like verpamil,DSPM-Cl might be a calciumantagonist.
出处
《药学学报》
CSCD
北大核心
1996年第6期401-405,共5页
Acta Pharmaceutica Sinica
关键词
氯化甲基吡啶
心电图
乳头肌
动作电位
DSPM
P-Dimethylaminotyryl)pyridine methycholide
Isoproterenol
Verpamil
Papillary muscle
Action potential
