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肝豆状核变性家系一例的RIA

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摘要 肝豆状核变性(Hepatolenticulaf degeneration,HLD)亦称Wilson's病,是一种较为罕见的铜代谢障碍性遗传病,其遗传模式为常染色体隐性(AR)。血清铜蓝蛋白(CP)的RIA是诊断和鉴别诊断HLD最重要的实验室依据。为探讨RIA对HLD致病基因携带者的诊断意义,笔者对一例HLD家系作了血清RIA测定,现将结果报告如下。
作者 何俊民
出处 《放射免疫学杂志》 CAS 1996年第3期142-143,共2页 Journal of Radioimmanology
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