迟发性皮肤型卟啉病一家系

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摘要迟发性皮肤型卟啉病临床上较少见,呈家族遗传性得更罕见。本文报道此病一家系并就其发病机理,临床特征及遗传式进行分析。迟发性皮肤型卟啉病(porphyria Cutanea Tarda,PCT)是由于体仙尿卟啉原Ⅲ辅合成酶和尿卟啉原脱羧酶减少而引起卟啉物质大量增加,积聚在皮肤。

作者彭学军毛季萍伍汉文文海泉

机构地区湖南医科大学代谢内分泌研究所

出处《当代医师》 1996年第3期53-54,共2页

关键词迟发性皮肤型卟啉病家系临床分析

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当代医师

1996年第3期

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