摘要
目的探讨多重荧光原位杂交(m u ltip lex fluorescence in s itu hybrid ization,M-F ISH)在多发性骨髓瘤(m u ltip le m ye lom a,MM)复杂核型异常(com p lex chrom osom a l aberrations,CCA s)检测中的价值。方法联合应用常规细胞遗传学(conven tiona l cytogenetics,CC)方法及M-F ISH分析2例伴有复杂核型的MM患者。结果M-F ISH证实了MM原有的异常染色体+5,+7,+9,-13,+15,de l(6)(q16q26),add(2)(p25),der(4)t(4;?)(p11;?),add(22)(q11),并确定了add(2)(p25),der(4)t(4;?)(p11;?),add(22)(q11)的具体来源;同时也发现了CC分析未能发现或不能识别的der(6)t(6;17)(q?;?),der(7)t(1;7)(?;q21)×2,de l(9)(q21),der(9)t(1;9)(?;q21),de l(16p12),充分显示了M-F ISH的优越性。结论M-F ISH对于检测MM的CCA s具有优势,是精确分析染色体核型不可缺少的技术。
Objective To explore the value of multiplex fluorescence in situ hybridization （M-FISH） in the detection of the complex chromosomal aberrations （CCAs） in multiple myeloma （MM）. Methods Two MM patients with CCAs were analyzed by combining the conventional eytogeneties （CC） and M-FISH. Results M-FISH confirmed the aberrations which were previously detected by CC, ＋5, ＋ 7, ＋ 9, ＋ 13, ＋ 15, del （ 6 ） （q 16q 26 ）, add （ 2 ） （ p 25 ）, der （4） t （4; ？ ） （p 11 ; ？ ）, add（22 ） （q11）; and also found the specific source of add（2） （p25）,der（4）t（4;？） （p11;？）,add（22） （q11）; detected der（6）t（6; 17） （q？; ？） ,der（7）t（1 ;7） （？ ;q21） × 2,del （9） （q21） ,der （9）t（1; 9） （？ ;q21） ,del （16p12） ,which were undetected or unidentified by CC analysis. Conclusions M-FISH has proved to be useful in characterization of the CCAs in MM, and it is an essential method to refine the karyotype analysis.
出处
《实用肿瘤杂志》
CAS
2006年第3期230-233,共4页
Journal of Practical Oncology
关键词
多发性骨髓瘤
原位杂交
荧光
染色体畸变
multiple myeloma
fluorescence in situ hybridization
chromosomal aberrations
