摘要
肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）是肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）发挥其生物学作用的关键性物质。利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，扩增并改造５５ＫＤＴＮＦＲｃＤＮＡ，成功地扩增出编码可溶性肿瘤坏死因子受体成熟肽的序列，并在该序列的５’端和３’端分别引入ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ识别序列，使之便于与载体重组，为获得亚克隆及在大肠杆菌高效表达奠定基础。
The biological response to TNF is mediated by specific cell surface receptors(TNFR).We use PCR techniques to generate a restriction fragment containing EcoRI site at the 5'end,stop codon,Hind Ⅲ site at the 3'end and cDNA of the extracellular domain (STNFR)of the human 55KD TNF receptor,make STNFR cDNA easy to insert into the vector for subcloning and expression in E.coli.
出处
《天津医科大学学报》
1996年第2期11-14,共4页
Journal of Tianjin Medical University
基金
天津医科大学青年基金
