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N-取代-α-氨基膦酸酯的不对称合成 被引量:4

The Asymmetric Synthesis of Chiral N - substituted - α-aminophosphonates
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摘要 本文以手性α-异丙基对氯苄胺为手性诱导试剂和取代苯甲醛生成的席夫碱与亚磷酸酯进行不对称加成反应,生成具有双手性中心的N-取代-α-氨基膦酸酯。化学产率为40~91%,de%可达到72%。并简单讨论了立体效应对光学诱导能力的影响。 Chiral N - substituted - α - aminophosphonates were synthesized stereoselectively by addition of dialkylphosphites and chiral imines, using ( S ) - α - iso - propylbenzylamine as chiral inducing agent. The de was up to 72 % and yields were 30 - 90 % . The stereoeffects on the optical and chemical yields were discussed briefly.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期238-241,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词 不对称合成 席夫碱 光学活性 氨基膦酸酯 asymmetric synthesis, chiral imine, N - substituted - α - aminophosphonate
  • 相关文献

参考文献2

  • 1马明科,硕士学位论文,1990年
  • 2王敏,有机化学,1989年,9卷,374页

同被引文献20

引证文献4

二级引证文献39

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