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04018 2006年4月份的FDA CDER会议安排

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摘要药物科学顾问委员会制造小组委员会 4月18日，小组委员会将1）收取在进行的属于ICH（国际协调会议）的Q8、Q9，Q10和未来ICH质量课胚的最新情况报告；和2）讨论革新cGMP（当前药品生产和质量管理规范）鼓励连续改善产品生命周期的过程认证方法，并提出评议。

作者刘敏（摘）

出处《国外药讯》 2006年第4期13-13,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词国际协调会议药品生产和质量管理规范药物科学顾问委员会 CDER FDA 情况报告认证方法生命周期 ICH

分类号 R951 [医药卫生—药学] R95 [医药卫生—药学]

引文网络
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国外药讯

2006年第4期

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