摘要
应用DNA重组技术将编码人碱性成纤维细胞生长因子（bbFGF）的基因克隆至原核高效表达质粒pBV_(221)的启动子下游。SDS-SAGE、ELISA和NTT活性监测结果表明:该重组质粒pBV-hbFGF在大肠杆菌DH5α中,经42℃诱导后,可表达出有较高生物活性的hbFGF。
The cDNA sequence coding for human basic fibroblast growth factor (hbFGF) has been cloned downstream of a PR PL promoter of the expression plasmid pBV221 by DNA recombinant technique. Expression of this recombinant plasmid pBV-hbFGF in Escherichia Coli DH 5a by 42 C heat induction yielded hbFGF with high biological activity, according to the SDS-PAGE analysis, EL1SA and MTT bioassay method.
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
1996年第3期93-96,共4页
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics
基金
美国中华医学基金会资助
关键词
基因克隆
表达
HBFGF
大肠杆菌
Human basic fibroblast growth factor. Gene cloning and expression
