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三氮唑核苷合成工艺的改进 被引量:9

Improved Process of Synthesis of Ribavirin
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摘要 本文采用肌苷为原料,经乙酰化后在双(对硝基苯基)磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品。总收率(以肌苷计)为48%,产品符合SQ/WS-1-1282-81标准。 Inosine was acetylated to tetracetylribofuranose, which was condensed with Me 1, 2, 4-triazole-3-carboxylate by the aiding of bis(p-nitrophenyl) phosphate. Then treated with NH3 to give Ribavirin. The overall yield was 48% on the basis of inosine. The products conformity with the standard SQ/WS-1281-81.
作者 周涛
机构地区 广州药用包装厂
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期133-135,共3页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
关键词 肌苷 三氮唑核苷 合成工艺 病毒唑 Inosine Tetraacetylribofuranose Ribavirin
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