摘要
介绍了一种增加连接效率的ＰＣＲ产物克隆技术，即ＳｍａＩ内切酶参与的ＰＣＲ产物与ＳｍａＩ酶切的载体的连接；并通过克隆黄鳝基因组中一段约２５０ｂｐ的ＰＣＲ产物的实例证实了该技术的可靠有效性．
This paper presents data demonstrating an efficient method to increase theyield of recombinants in cloning PCR products. In the example presented, 250 hp PCR product from amplification of MonoPterus albus genomic DNA was blunt-end ligated to a SmaI-cutPUC13 in presence of SmaI.
出处
《武汉大学学报（自然科学版）》
CSCD
1996年第2期241-243,共3页
Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)
基金
中国博士后科学基金
国家自然科学基金
武汉市青年科技晨光计划提供资助
