摘要
嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因。本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述。
About 10% of the pheochromocytomas and paragangliomas belong to inherited causes. These causes may be multiple endocrine neoplasia type 2 （MEN2）, von Hippel-Lindau disease（VHL）, neurofibromatosis （NF）, inherited paraganglioma and inherited pheochromocytoma. Up till now, RET gene, VHL gene, and SDHx gene have been known to get involved in the tumorigenesis of the pheochromocytoma and paraganglioma. In this article we introduce the studies of these genes.
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期30-33,共4页
Journal of Shanghai Jiao tong University:Medical Science
基金
上海市科委课题基金(34119818)资助项目
