透析液:医疗器械还是药品

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摘要在45个小时的治疗过程中，血液透析滤过治疗的透析液用量达到一个人血容量的5-10倍!日前，来自法律界的朱列玉和来自医疗界的几位省人大代表发现：血液透析滤过中直接进入病人血管的透析液数量惊人，而我国目前依然将其列入医疗器械进行管理，质量监控令人担忧。为此，代表们呼吁将其从医疗器械管理改为药品管理，实施GMP认证以加强质量监控。

作者李桂文

出处《医疗保健器具》 2005年第3期39-40,共2页 Medicine Healthcare Apparatus

关键词医疗器械管理药品管理透析液血液透析滤过质量监控 GMP认证治疗过程滤过治疗人大代表血容量

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理] R954 [医药卫生—药学]

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