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泰妥拉唑的合成 被引量:5

Synthesis of Tenatoprazole
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摘要 2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶和乙氧基荒酸钾经闭环得到5-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇,再与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶缩合后氧化得到抗溃疡药泰妥拉唑,总收率48%。 Tenatoprazole was synthesized from 2,3-diamino-6-methoxypyridine by cyclization with potassium xanthogenate to give 5-methoxy- 1H-imidazo [4,5-b] pyridine-2-thiol which subjected to condensation with 2-chloromethyl- 3,5-dimethyl-4-methoxypyridine followed by oxidation with an overall yield of 48 %.
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-4,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 泰妥拉唑 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 抗溃疡药 合成 tenatoprazole H^+/K^+-ATPase inhibitor antiulcer agent synthesis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1段崇刚,酆锋,王毅.抗溃疡新药——泰妥拉唑[J].山东医药工业,2003,22(6):55-57. 被引量:10
  • 2Takeda H, Iiizumi K. 5-Alkoxy-2-mercaptoimidazo [4,5-b]pyridines as intermediates for antiulcer agents [P]. JP:01190683, 1989-07-31. (CA 1990, 112: 55877).
  • 3Matsuishi N, Takeda H, Iizumi K, et al. Imidazo [4,5-b]pyridine compounds and pharmaceutical compositions containing same [P]. US: 4808596, 1989-02-28; EP: 254588, 1988-07-27. (CA 1988, 108: 150480).

共引文献9

同被引文献55

引证文献5

二级引证文献6

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