摘要
肾上腺素受体分为α,β两大类。α受体又可分为两种亚型,位于突触前膜的为α<sub>1</sub>,激活时产生兴奋效应;位于突触后膜的为α<sub>2</sub>,兴奋时产生抑制效应。但随着越来越多的高选择性试药的应用,人们对有关α受体的分类,分布,作用机制乃至与疾病的关系的认识,正在发生着变化。 一、突触后膜也存在有兴奋性α<sub>2</sub>受体 给毁髓大鼠分别静注选择性α<sub>1</sub>受体激动剂甲氧明和选择性α<sub>2</sub>受体激动剂B-HT920,可获得两条药物剂量——升压反应曲线.选择性α<sub>1</sub>受体阻滞剂哌唑嗪能显著拮抗甲氧明的效应而不影响到B-HT920,选择性α<sub>2</sub>受体阻滞剂育亨宾则相反。类似的结果亦见于哌唑嗪和萝芙素（选择性α<sub>2</sub>受体阻滞剂）对肾上腺素和α-甲基去甲肾上腺素升高毁髓大鼠血压反应的阻滞。
出处
《蚌埠医学院学报》
CAS
1989年第2期125-127,共3页
Journal of Bengbu Medical College
