摘要
为了评价ＰＣＲ对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，利用传统的细胞培养法进行了平行检测比较。泌尿生殖道标本经裂解液（主要成分为非离子去污剂）裂解１０分钟后，未经提纯ＤＮＡ而直接用于ＰＣＲ扩增。每份标本同时进行细胞培养。对ＰＣＲ与培养结果不相符合的标本，取标本沉淀经直接免疫荧光（ＤＦＡ）染色后进行确证。检测临床标本３０５份，其中有２４份标本ＰＣＲ阳性而培养阴性，经直接免疫荧光镜检证实为真阳性。另有５份培养结果阳性的标本未能被ＰＣＲ检出。综合ＰＣＲ、培养及ＤＦＡ的结果，共检出阳性９３例，阴性２１２例。以该结果作为“扩大的金标准”，ＰＣＲ的敏感性为９４．６２％（８８／９３），特异性为１００％（２１２／２１２），培养法的敏感性为７４．１９％（６９／９３），特异性为１００％（２１２／２１２）。结果表明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。
Astudytocomparethepolymerasechainreaction(PCR)testwiththecelculturemethodindetectionofChlamydiatrachomatisinurogenitalspecimensinfectionswasperformed.Uro-genitalspecimensweresimplylysedbynonionicdetergentsfor10minutesandsubsequentlysubjectedtoamplificationwithoutpriorextractionofnucleicacid.Inadditionspecimenswereinvestigatedwithcelculture,anddiscrepantresultsbetweencelcultureandPCRwerefurtheranalyzedbydirectfluo-rescent-antibody(DFA)stainingofelementarybodiesinculturetransportsedimentforspecimenswithnegativeculture.DiscrepanciesbetweencelcultureandthePCRwerefoundin29of305patients,24sampleswerecelculturenegativeandPCRpositive,while5sampleswerecelculturepositiveandPCRnegative.AfterconfirmatoryDFAassay,atotalof93positiveand212negativespecimenswerefound.UsingPCRpluscultureandDFAasan'expandedgoldenstandard',PCRhadasensitivityof94.62%(88/93)andaspecificityof100%(212/212)whileculturehadasensitivityof74.19%(69/93)andaspecificityof100%(212/212).TheseresultsindicatethatPCRisahighlysensitiveandspecificassayforthedetectionofC.trachomatisinurogenitalspecimens.
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第3期175-177,共3页
Chinese Journal of Dermatology
