摘要
报道了５种Ｎ－芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型（Ｈａｎｔｚｓｃｈ酯，ＢＮＡＨ）还原的反应。结果表明：亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率，本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应，对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。
Acid-catalyzed reductions of five N-arylfluorenimines by the NAD(P)H models(Hantzsch ester and BNAH)are reported.The experimental results indicate that imine structure,acid strength, and solvent are the main factors affecting the overall yield of the reaction.Mechanism of the acid-catalyzed hydride transfer reactions are discussed.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1996年第5期731-734,共4页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
国家自然科学基金
国家教育委员会优秀年轻教师基金
关键词
烟酰胺辅酶
芴亚胺
氢负离子转移
酸催化反应
NAD(P)H model, Fluorenimine,Acid-catalyzed reduction, Hydride transfer mechanism
