摘要
通过反转录_聚合酶链式反应(RT_PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18_T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California/1/66(TC/1/66)。结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有67.4%)。与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性。
Reverse Transcription-Polymerase China Reaction （RT-PCR） was used to amplify the eight full-length cDNAs of an Avian Influenza Virus（AIV） A/Turkey/Wisconsin/1/66（ H9N2）. The CDNAs were then cloned to PMD18-T vector and sequenced. These sequences were compared with Duck/HongKong/Y280/97 （DHKY280/97）, Duck/HongKong/Y439/97 （DHKY439/97）, Quail/ HortgKong/G1/97 （QHKG1/97）A/Chicken/Beijing/1/94 （ CBJ1/94 ）, Chicken/HongKong/G9/97 （ CHKG9/97 ）, A/Turkey/California/ 1/66（TC/1/66） .The results show that each of eight gene cDNAs fragments contains the whole open reading frame of each gene. Most genes have high homology with TC/1/66.
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期332-335,共4页
Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基金
国家自科学基金资助
项目编号30200201和30440009
关键词
禽流感病毒
基因
克隆
序列测定
avian influenza virus
gene
cloning
sequencing
