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鸡异刺线虫ITS rDNA的PCR扩增、克隆及序列分析 被引量：16

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摘要 应用PCR方法用保守引物NC5及NC2,扩增了从广州地区鸡体分离的鸡异刺线虫rDNA的第一、第二内转录间隔区(ITS-1,ITS-2)及5.8S基因。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy载体,用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落进行测序。试验结果表明,ITS-1长为428bp,ITS-2长为386bp。通过与网上发表的来自澳大利亚的鸡异刺线虫基因序列比较结果表明,广州鸡体内的异刺线虫和澳大利亚鸡异刺线虫的ITS-2序列是完全一样的,ITS-1序列有微小差异,广州鸡的2个不同虫体样本的ITS序列完全一致。本项研究结果为鸡异刺线虫的进一步分子生物学研究奠定了基础,并为寄生虫分子系统学研究提供了资料。
作者 吕召宏 徐广庭 林瑞庆 宋慧群 朱兴全
机构地区 华南农业大学兽医学院
出处 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第8期41-44,共4页 China Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金 国家杰出青年科学基金项目(30225033)。
关键词 鸡异刺线虫 内转录间隔区 RDNA PCR 序列分析
分类号 S852.731 [农业科学—基础兽医学]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献47

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共引文献8

同被引文献204

引证文献16

二级引证文献96

中国畜牧兽医
2005年 第8期

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