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5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成

Synthesis of 5-(N-substituted-amino)sulfonyl-1-naphthyl-amine
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摘要 以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证。 5-（N-Substituted-amino） sulfonyl-1-naphthylamine is an important intermediate of naphthalenesulfonamide,a HIV integrate inhibitor. We synthesized ten compounds by using 1-naphthaleneamide-5-sulfonic acid as raw material. All of their structures were confirmed by MS and IR.
作者 王小兵 牛华英 赵桂森
机构地区 山东大学药学院药物化学教研室
出处 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期449-450,458,共3页 Chemical Reagents
基金 国家自然科学基金(20472045) 山东省自然科学基金(Y2003C19)资助项目。
关键词 HIV整合酶抑制剂 5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺 合成 HIV integrate inhibitor 5-（N-substituted-amino）sulfonyl-1 -naphthaleneamine synthesis
分类号 O625.15 [理学—有机化学]
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参考文献5

  • 1徐玉文,赵桂森.抗艾滋病药物研究进展[J].中国药物化学杂志,2002,12(2):119-124. 被引量：13
  • 2徐玉文,赵桂森,刘永久.人免疫缺陷病毒整合酶抑制剂的研究现状[J].药学进展,2002,26(3):138-142. 被引量：9
  • 3Xu Yuwen, Zhao Guisen, Shin C G, et al. Caffeoyl naphthalenesulfonaminde derivatives as HIV integrase inhibitors [ J].Bioorg . & Med . Chem., 2003,11(17) : 3589-3593.
  • 4Stein P D, Hunt J T. Sulfonamide endothelin antagonists[ P].US : 5378715,1995-01-03.
  • 5Zhao He,Burke T R.Facile synthesis of(2R,3R)-( - ) and(2S,3S)-( + )-chicoric acids[J]. Synth . Commun. , 1998,28(4) :737-740.

二级参考文献27

  • 1何军林.抗病毒药物的研究进展[J].国外医学（药学分册）,1996,23(6):321-327. 被引量：3
  • 2[1]Pommier Y, Marchand C, Neamati N. Retroviral integrase inhibit ors year 2000: update and perspectives[J]. Antiviral Res,2000,47:139-148.
  • 3[2]Esposito D, Craigie R. HIV integrase structure and function[A]. In : Skalka A M (Ed.). Advances in Virus Research[M], San Diego: Acad emic Press, 1999,Vol.52 pp:319-333.
  • 4[3]Craigie R. HIV integrase, a brief overview from chemistry to therapeu tics[J]. J Biol Chem, 2001,276(26):23213-23216.
  • 5[4]Drake R, Neamati N, Hong H, et al. Identification of a nucleotide b inding site in HIV-1 integrase[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1993,95:4170- 4175.
  • 6[5]Goldgur Y, Craigie R, Cohen C H, et al. Structure of the HIV-integra se catalytic domain complexed with an inhibitor:a platform for antiviral drug de sign[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1999,96:13040-13043.
  • 7[6]Jing N, Marchad C, Liu J, et al. Mechanism of inhibition of HIV-1 in teg rase by G-tetra forming oligonucleotides[J]. J Biol Chem, 2000,275:21460 -21467.
  • 8[7]Caumont A, Jamieson G, Soultrait V R, et al. High affinityinteraction of HIV-1 integrase with specific and non-specific single-stranded short oli gonucleotides[J]. FEBS Lett, 1999,455:154-158.
  • 9[8]Daria J, Hazuda P F, Witmer M, et al. Inhibitors of strand transfer t hat prevent integration and inhibit HIV-1 replication in cells[J]. Science, 2000,287:646-650.
  • 10[9]Goldgur Y, Craigie R, Cohen G H, et al. Structure of the HIV-integr ase catalytic domain complexed with an inhibitorf a pIatform for antiviral drug design[J]. Proc Natl Acad Sci USA,1999,96:13040-13043.

共引文献18

化学试剂
2005年 第8期

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