摘要
在μ＝０．１０ｍｏｌ·１￣（－１）（ＬｉＣｌＯ＿４）、ｐＨ＝８．０对不同温度下［Ｆｅ（ＣＮ）＿５Ｈ＿２Ｏ］和［（ＮＨ＿３）＿５Ｃｏ（ＯＯＣＣ＿５Ｈ＿４Ｎ）］￣（２＋）的内配位界电子转移反应进行了动力学研究。在２５℃，双核配合物［（ＮＨ＿３］＿５Ｃｏ（ＯＯＣＣ＿５Ｈ＿４Ｎ）Ｆｅ（ＣＮ）＿５］￣－的分子内电子转移速率常数为３．９×１０￣（－１），分子内电子转移过程的活化焓和活化熵分别为８９．５ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）和６．０Ｊ·ｍｏｌ￣（－１）·Ｋ￣（－１）最后对该反应的机理、速率常数和绝热性进行了讨论。
K inetic studies of the inner-sphere electron transfer,renction between [Fe(CN)_5H_2O]￣(3-) and[(NH_3)_5 Co(OOCC_5H_5N)]￣(2+)have heen carried out at μ=0.10 mol·1￣(-1)(LiClO_4),pH=8.0 at Various tempteratures. The binuclear complex[(NH_3)_5Co(OOCC_5H_4N)Fe(CN)_5]undergoes intramolecular electron transfer with a rate constant 3.9 × 10￣(-4)s￣(-1)at 25℃. The activation enthalpy and the activalion entropy of this process are 89.5kJ·mol￣(-1) and 6.oJ· mol￣(-1)·K￣(-1) respectively. The mechanism of this reaction is discussed.
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
1995年第3期401-404,共4页
Journal of Xiamen University：Natural Science
基金
国家自然科学基金
关键词
电子转移反应
羧基吡啶
反应动力学
钴配合物
lectron transfer reaction
Inne-sphere mechanism
Cobalt (Ⅲ)com-pIex
4-pyridine carboxylate
