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利用歧化反应的逆反应合成C_5H_5LnCl_2·2LiCl·5THF配合物(Ln=La,Nd)

SYNTHESIS OF C_5H_5LnCl_2·2LiCl·5THF COMPLEXES (Ln=La,Nd)USING RETRO DISPROPORTIONATION REACTION
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摘要 (日)《化学工业时报》2001介绍:日本化学技术研究所研制出选择性极高的由合成气(一氧化碳+氢)制取乙烯和丙烯等烃类的超细铁系催化剂。该催化剂是使用能够产生超高温等离子的装置合成的。原料为甲烷、硅烷和五羰基铁,粒径为0.05~0.005微米。催化剂结构虽尚未完全确定,但经X射线分析,已确知在无定形的铁、硅和碳的混合物中混有β型二硅化铁。 It is believed that it is difficult to synthesize cyclopentadienyl light RE chloride fromtri-cyclopentadienide compounds of RE because of disproportionation reaction which is re-lated to lanthanide contraction and coordination unsaturation. In this work, the dinuclearorganic compounds of RE-lithium were synthesized using THF solution of LnCl_3 .nLiCl.Thedisproportionation reaction is considered to be avoided by the stable effect of chloro-bridgelink. Mono-cyclopentadienyl light RE chlorides were synthesized from tri-cyclopentadienidecompounds of RE successfully.
出处 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期62-64,共3页 Chinese Journal of Applied Chemistry
关键词 稀土 有机配合物 歧化反应 Mono-cyclopentadienyl light RE chlorides Tri--cyclopentadienide Disproportionation reaction
  • 相关文献

参考文献4

  • 1李祥高,第五届全国金属有机化学讨论会,1988年
  • 2李毅,有机化学,1988年,8卷,43页
  • 3李祥高,1988年
  • 4陈文启,科学通报,1983年,28卷,1043页

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