摘要
用人工设计和合成的两个核酶(B,C)在体外对来源于传染性法氏囊病病毒(IBDV)cDNA STC-119(576nt)的RNA分子进行了剪切,结果发观:(1)核酶C在不少于0.4μmol/L时能单独剪切576mer的RNA分子,而B则无论在何种浓度下均不能剪切底物,说明B的位点被包裹在高级结构中.(2)核酶C的存在可以使B呈现剪切活性,表现在C不低于0.04μmol/L,B为0.4μmol/L时,两者可将IBDV RNA切成5段,大小分别为451,346,230,221和125mer.(3)核酶B能够降低C剪切所需要的浓度,即由原来的10倍于底物的浓度(0.4μmol/L)降至1倍(0.04μmol/L),说明B参与了破坏C位点附近的二级结构.(4)核酶B和C联合使用大大提高了剪切病毒核酸的效率.以上试验结果除显示出核酶可用于抑制IBDV基因表达外,还在提高核酶剪切活性方面给予了新的启发,即多个核酶的联合应用,可以互相促进,协同作用,提高各自的剪切活性.这种方法很有希望成为体内提高核酶剪切活性的有效途径.
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1995年第3期271-276,共6页
Science in China(Series B)
基金
国家"八六三"高科技
高等院校博士学科点专项基金
