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α-丁基肉桂醛和α-戊基肉桂醛的合成 被引量:2

Synthesis of α-n-butylcinnamaldehyde and α-n-amylcinnamaldehyde
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摘要 苯甲醛与正己醛在氢氧化钾和PEG-400存在下,于56℃反应5.5小时,生成α—丁基肉桂醛,收率98.3%。用同样的方法,由苯甲醛与正庚醛反应制备α—戊基肉桂醛,收率93.5%。 α-n-Butylcinnamaldehyde was prepared in 97.3% yield by the reaction of benzaldehyde and n-hexaldehyde in the presence of potassium hydroxide and PEG-400 at 56℃ for five and half hours. By the same method, α-n-amylcinnamaldehyde was prepared in 93.5% yield by the reaction of benzaldehyde and n-heptaldehyde.
机构地区 山东大学化学系
出处 《香料香精化妆品》 CAS 1989年第3期1-4,共4页 Flavour Fragrance Cosmetics
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同被引文献4

  • 1刘永军,刘英.α-戊(己)基肉桂醛的合成[J].精细石油化工,1996,13(6):26-28. 被引量:6
  • 2ROSENTHAL A A. α - Amylcinnamaldehyde [ J ]. Deut Parfumerieztg,1931(17) : 35.
  • 3SADAYOSHI SATSUMABAYASHI, KIYOSHI NAKAJO, RYUICHI SONEDA. Preparation of some α, β - unsaturated aldehydes[J]. Bulletin of Chemical Society of Japan, 1970, 43(5): 1586- 1588.
  • 4山东大学轻工业研究所.合成食用香料手册[M].北京:轻工业出版社,1985.636-641.

引证文献2

二级引证文献2

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