摘要
本文利用硫酸铈铵在酸性下与愈创木酚甘油醚生成有色化合物，在４９２ｎｍ处测定愈创木酚甘油醚的含量；又利用ＡｇＮＯ３沉淀茶碱，同时定量地置换出嘌呤环上的Ｈ＋与加入的甲基橙显色后，在５４０ｎｍ处测定茶碱的含量．二者标准曲线相关系数均为０．９９９８．对同一批样品进行测定，愈创木酚甘油醚含量为标示量的９９．２％，变异系数为０．４３％（ｎ＝６），平均回收率为９９．２％，变异系数为０．３３％（ｎ＝８）；而茶碱含量为标示量的９６．３％，变异系数为０．５１％（ｎ＝５），平均回收率为９９．１％，变异系数为１．１％（ｎ＝６）．与辽宁省药物所制定的方法作对比，分别进行Ｆ检验、ｔ检验均无显著性差异．该法简便、快速、勿需分离、准确可靠．同时也适用于单一成分的愈创木酚甘油醚或茶碱的测定．
