摘要
5α-还原酶抑制剂非那雄胺能有效地阻断动物及人体内睾酮转化为双氢睾酮（OHT），是治疗良性前列腺增生（BPH）的有效药物。po生物利用度约为80％，主要在服药后的2h内吸收，约6～8h完全吸收，t1／2β为4．7～7.1h。非那雄胺是高亲脂性物质，其代谢物主要通过粪便排泄，尿路排泄相对较少，故肾功能不全者不必减少药物用量。此药能使动物或人血浆DHT水平下降约62％～82％，长期用药最大有效剂量为1～10mg·d－1，最小有效量为40～50μg·d－1。临床观察证明此药能使BPH患者前列腺体积缩小，尿道梗阻症状缓解，并增加最大排尿速率和改善尿道梗阻指数。目前将此药作为暂不愿或不需手术治疗BPH患者的第一线治疗药物。
出处
《国外医学（药学分册）》
1994年第6期356-360,共5页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
