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进行性骨化性肌炎1例报告

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摘要 进行性骨化性肌炎(Progressive Myositis Ossificans)是一种罕见的先天性结缔组织疾病,亦有人将其归类于肿瘤样病变。该病早期以广泛的间质性肌炎为特征,而后逐渐出现纤维组织增生和骨化。本病罕见,致残率甚高。鉴于国内仅有个别文献报道,现将作者所见一例报告如下: 临床资料 女性,13岁,湖北籍人,1991年12月就诊。患者为足月顺产第二胎。
出处 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期304-305,共2页 Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases
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