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Creutzfeldt-Jakob病的病理与临床 被引量：1

Patholgy and Clinic of Creutzfeldt - Jakob Disease
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摘要 本病为可传递性中枢神经系统变性疾病中的常见类型.1920年Creutzfeldt首先报道一例酷似多发性硬化的剖检例.1921～1923年Jakob报道5例相类似症例.1923年Spielmayer命名为Creutzfeldt-Jakob病.1929年称之为早老性皮质纹状体变性.1940年称其为皮质纹状体脊髓变性.本病多在中年以后发病,以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束或锥体外系损伤症状为主要临床表现,数月至一年左右死亡.病理上以大脑海绵状变性、神经细胞脱落、星形胶质细胞增生为主要改变.广泛存在于世界各国.
作者 林世和
机构地区 吉林大学第一医院
出处 《神经疾病与精神卫生》 2001年第2期1-2,共2页 Journal of Neuroscience and Mental Health
关键词 纹状体 病理 临床 皮质 肌阵挛 中枢神经系统变性疾病 锥体外系 常见类型 中年 世界各国
分类号 R742 [医药卫生—神经病学与精神病学] R338 [医药卫生—人体生理学]
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引证文献1

二级引证文献1

神经疾病与精神卫生
2001年 第2期

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