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智力低下患儿的细胞遗传学研究
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摘要
本文对76例先天性MR患儿进行了染色体研究,结果发现22例异常核型,异常发生率为 28,95%,其中 2例为世界首报异常核型。在先天性 MR患儿中男性多于女性;常染色体结构异常和数目异常所引起的MR较性染色体异常更为严重;伴有形态异常的MR患儿是染色体研究对象。
作者
孙惠兰
徐毓其
机构地区
皖南医学院遗传医学中心
出处
《中国优生优育(1990-2002上半年)》
1994年第1期24-25,37,共3页
Journal of Improving Birth Outcome and Child Development of China
关键词
MR
患儿
细胞遗传学研究
智力低下
异常核型
先天性
性染色体异常
男性
分类号
R714.210.2 [医药卫生—妇产科学]
R596.1 [医药卫生—内科学]
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中国优生优育(1990-2002上半年)
1994年 第1期
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