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增力汤治疗假性肥大型肌营养不良症13例被引量：2

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摘要肌营养不良症系遗传性疾病,临床以进行性肌无力、肌萎缩为特征。根据其发病年龄、症状、体征及预后,可分若干型,儿童期多见假性肥大型。本人曾治疗该型病儿13例,现将观察情况小结如下。一、一般资料 3～5岁3例,6～10岁8例。

作者郝君生

机构地区山东中医学院附院儿科

出处《山东中医学院学报》 1989年第2期19-21,共3页

关键词肌营养不良症遗传病增力汤儿童

分类号 R272.6 [医药卫生—中医儿科学]

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山东中医学院学报

1989年第2期

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