摘要
目的 探讨竞争聚合酶链反应 (C- PCR)在乙型肝炎病毒 (HBV)临床检测中的意义。方法 根据中国人群最常见的 HBV病毒 adr亚型基因组序列合成一对 HBV特异的引物 ,并制备内对照 DNA ,将适量的内对照DNA加入到常规 HBV DNA PCR检测反应体系中 ,使其与 HBV靶序列共扩增。结果 在 2 0 μl C- PCR反应体系中 ,加入约 10 0～ 5 0 0拷贝内对照 DNA能够有效的获得共扩增信号 ;在 12 0个临床血清标本的 C- PCR扩增中识别出 5个不能有效扩增的标本。结论 C- PCR能够有效地指示临床标本 HBV DNA体外扩增的假阴性。
Objective To reduce the rate of accidental false negative result in the HBV DNA PCR test on clinical serum samples. Methods A competitive polymerase chain reaction(C-PCR) was used to decrease the false negative ratio. In the C-PCR, a constructed inner control DNA was added for co-amplification with the HBV target DNA. Results In a 20 μl C-PCR system, about 60 to 200 copies of inner control DNA could give apparent co-amplification signal band after electrophoresis on a 2% agarose gel. Five of 120 samples of clinical serum(4.2%) could not be amplified. Conclusion C-PCR has the advantage of yielding information on false negative in the HBV DNA PCR assay of clinical serum samples.
出处
《四川大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期858-859,共2页
Journal of Sichuan University(Medical Sciences)
基金
国家自然科学基金 (批准号 3 9880 0 2 5 )资助
关键词
乙型肝炎病毒
聚合酶链反应
假阴性
Hepatitis B virus Competitive polymerase chain reaction False negative
