摘要
先天性耳前瘘管是常见的耳部先天性畸形,可单侧亦可双侧发生,是胚胎时期第一鳃沟的遗迹。其结构为多分支的上皮性盲管,瘘管多开口于耳轮脚处或耳屏前。一般对健康无妨害,但亦有反复感染或溃脓不愈者,则需手术治疗。我们曾对正常人群做遗传性疾病的调查,报告如下: 1 调查 我们对天津市南郊区咸水沽地区51637人口的正常人群作遗传7病的普查。共发现先天性耳前瘘管患者19人,占调查人口数的0.37％。患者分布在四个家系中。对每个家系均以先证者(均为小儿)为中心调查至少三代。对已死亡的作回顾性调查。四个家系中的19例患者中,男性10人,女性9人。
出处
《临床荟萃》
CAS
1993年第24期1143-1144,共2页
Clinical Focus
