摘要
先天性束带综合症，发病部位多在小腿、足趾、前臂、手指．偶尔躯干亦有发现。柬带是一条深深嵌入皮肤下面的纤维组织．可以环绕肢体1圈．或仅仅是1／2或1／3周围。束带嵌入的深度多数经皮肤与皮下脂肪层．止于深筋膜，偶尔可以深入肌键下层压迫血管、神经直达骨膜。严重的病例骨骼上有一条凹沟可见．又称Streeter综合症。发病原因多数认为是肢体发育中的异常。当血管神经受压而不能进入肢体末端时．远端畸形血管回流阻塞性水肿开始出现。动物实验证实．早期子宫穿刺检查胎儿性别．亦可引起胎盘粘连而使肢体水肿，出现束带。
出处
《福州总医院学报》
2004年第F07期69-70,共2页
Journal of Fuzhou General Hospital
