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医院制剂室空气净化系统的科学管理

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摘要 按照卫生部《药品生产质量管理规范》(下称GMP)的要求医疗机构在配制各种制剂时其生产环境必须符合GMP的要求。在1985年、1990年两次换发“制剂许可证”工作中我市所有制剂室(包括普通制剂室)均按规定进行了改造与完善,基本达到了GMP的要求。
出处 《中国卫生质量管理》 2000年第2期48-49,共2页 Chinese Health Quality Management
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