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阿齐霉素的药代动力学、抗菌作用和临床疗效 被引量:1

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摘要 阿齐霉素(Azithromycin,AM)是由美国Pfizer药厂和南斯拉夫pliva制药公司共同研制开发的一种新的红霉素衍生物,已于1991年在美国上市,化学名9a-甲基-9-脱氧-9a-氮杂-9a同型红霉素A(代号CP-62,993,XZ450)。通过部分改变红霉素分子结构,将内酯环扩展为15元环,从而形成了一类新的大环内酯抗生素。该药抗菌机制与红霉素相似,但抗菌谱比红霉素更广,除保留对革兰氏阳性细菌的作用外,对革兰氏阴性细菌的抗菌活性有了明显的改善,尤其是对流感嗜血杆菌的活性明显优于红霉素,并能很好地抑制细胞内病原菌如:沙眼衣原体和嗜肺军团杆菌等。AM良好的抗菌活性与其独特的药代动力学特性紧密相关,该药能迅速地从血液进入细胞质内和组织间质。
出处 《江西医药》 CAS 1993年第5期298-301,共4页 Jiangxi Medical Journal
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