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array-CGH技术及其在肿瘤学中的应用和意义 被引量：2

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摘要 人类肿瘤的发生和发展常与非随机性染色体异常(包括基因组缺失、获得、扩增和重排等)有关[1,2].比较基因组杂交(comparatlve genomlc hybridization,CGH)技术可以快速全面地分析肿瘤组织DNA拷贝数的变化,并在中期染色体上定位,对于肿瘤研究具有重要意义.但是,CGH至今未应用于临床,一个主要的障碍是使用中期染色体铺片作为杂交靶,其局限性为:⑴CGH的分辨率低,不能发现小于2Mb的DNA获得和缺失;⑵不能将DNA拷贝数变化与基因或基因标记物直接联系起来;⑶虽然可经计算机软件识别每条染色体,但仍需要经验丰富的人员进一步确定,这限制了CGH的自动化操作和高通量分析[3～5].为了克服CGH的局限性,人们发明了微阵列一比较基因组杂交(array-CGH,matrix-CGH)技术,将DNA克隆或cDNAs做成微阵列,代替中期染色体作为杂交靶,不仅使分辨率提高,甚至可以确定肿瘤相关基因并提供精确的定位[3,4,6～8].
作者 吴英娟 孟令新
机构地区 天津市第四中心医院 天津医科大学病理学教研室
出处 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2004年第5期389-392,共4页 Practical Oncology Journal
关键词 CGH 中期染色体 肿瘤学 性染色体异常 人类肿瘤 比较基因组杂交 临床 拷贝数 DNA 铺片
分类号 R730 [医药卫生—肿瘤]
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引证文献2

二级引证文献6

实用肿瘤学杂志
2004年 第5期

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