摘要
目的 了解血管再狭窄分子生物学研究进展。方法 对国内、外有关血管再狭窄分子生物学研究的文献进行综述。结果 各种基因转移方法有一定的优点 ,亦有一定的缺点 ,但都不够理想。细胞毒素基因胸腺嘧啶核苷酸 ,抑癌基因突变型视网膜母细胞瘤基因蛋白 ,周期蛋白依赖激酶抑制因子 p2 1、p2 7和p5 3,反义核酸c myc和c myb ,血管内皮细胞生长因子 ,反义碱性成纤维生长因子 ,血小板衍化生长因子 ,增加一氧化氮的合成、抑制平滑肌细胞的细胞核因子κB ,促进Gax和Fas配体表达等基因治疗可明显抑制血管再狭窄。结论 构建一种更好的基因转移体系以及多基因。
Objective To review the research advances in molecular biology of vascular restenosis.Methods The literatures about molecular biology of vascular restenosis were reviewed.Results Current transgenic ways had some advantages and disadvantages. Gene therapy with HSV tk, Rb,p21,p27,p53,c myc, c myb, vascular endothelial growth factor,bFGF,platelet derived growth facfor,nuclear factor κB and so on inhibited vascular restenosis.Conclusion A better transgenic system and gene combination therapy will be effective to treat vascular restenosis.
出处
《中国普外基础与临床杂志》
CAS
2004年第4期318-321,共4页
Chinese Journal of Bases and Clinics In General Surgery
